Association of irisin levels with cardiac magnetic resonance, inflammatory, and biochemical parameters in patients with chronic heart failure versus controls.

BACKGROUND AND AIMS: Chronic heart failure (CHF) represents a significant cause of morbidity and mortality globally. Metabolic maladaptation has proven to be critical in the progression of this condition. Preclinical studies have shown that irisin, an adipomyokine involved in metabolic regulations, can induce positive cardioprotective effects by improving cardiac remodeling, cardiomyocyte viability, calcium delivery, and reducing inflammatory mediators. However, data on clinical studies identifying the associations between irisin levels and functional imaging parameters are scarce in CHF patients. The objective of this study was to determine the association of irisin levels with cardiac imaging measurements through cardiac magnetic resonance, inflammatory markers, and biochemical parameters in patients with CHF compared with control subjects. METHODS AND RESULTS: Thirty-two subjects diagnosed with CHF and thirty-two healthy controls were evaluated in a cross-sectional study. Serum irisin levels were significantly lower in patients with CHF than in controls. This is the first study to report a significant positive correlation between irisin levels and cardiac magnetic resonance parameters such as left ventricular ejection fraction, fraction shortening, and global radial strain. A negative correlation was demonstrated between irisin levels and brain natriuretic peptide, insulin levels, and Homeostatic model assessment for insulin resistance index. We did not observe significant correlations between irisin levels and inflammatory cytokines. CONCLUSIONS: Given the importance of fraction shortening and global radial strain as accurate markers of ventricular wall motion, these results support the hypothesis that irisin may play an essential role in maintaining an adequate myocardial wall architecture, deformation, and thickness.

Correlation of Vitamin D with Inflammatory Cytokines, Atherosclerotic Parameters, and Lifestyle Factors in the Setting of Heart Failure: A 12-Month Follow-Up Study.

Vitamin D deficiency is highly prevalent worldwide. It has been associated with heart failure (HF) given its immunoregulatory functions. In-vitro and animal models have shown protective roles through mechanisms involving procollagen-1, JNK2, calcineurin/NFAT, NF-κB, MAPK, Th1, Th2, Th17, cytokines, cholesterol-efflux, oxLDL, and GLUT4, among others. A 12-month follow-up in HF patients showed a high prevalence of vitamin D deficiency, with no seasonal variation (64.7-82.4%). A positive correlation between serum 25(OH)D concentration and dietary intake of vitamin D-rich foods was found. A significant inverse correlation with IL-1ß (R = -0.78), TNF-α (R = -0.53), IL-6 (R = -0.42), IL-8 (R = -0.41), IL-17A (R = -0.31), LDL-cholesterol (R = -0.51), Apo-B (R = -0.57), total-cholesterol (R = -0.48), and triglycerides (R = -0.32) was shown. Cluster analysis demonstrated that patients from cluster three, with the lowest 25(OH)D levels, presented the lowermost vitamin D intake, IL-10 (1.0 ± 0.9 pg/mL), and IL-12p70 (0.5 ± 0.4 pg/mL), but the highest TNF-α (9.1 ± 3.5 pg/mL), IL-8 (55.6 ± 117.1 pg/mL), IL-17A (3.5 ± 2.0 pg/mL), total-cholesterol (193.9 ± 61.4 mg/dL), LDL-cholesterol (127.7 ± 58.2 mg/dL), and Apo-B (101.4 ± 33.4 mg/dL) levels, compared with patients from cluster one. Although the role of vitamin D in the pathogenesis of HF in humans is still uncertain, we applied the molecular mechanisms of in-vitro and animal models to explain our findings. Vitamin D deficiency might contribute to inflammation, remodeling, fibrosis, and atherosclerosis in patients with HF.

Insuficiencia mitral post-valvuloplastía mitral con catéter balón: incidencia, factores predictores y pronóstico / Mitral regurgitation following ballon-catheter mitral valvuloplasty

Un total de 205 pacientes con diagnóstico de estenosis mitral reumática, fueron sometidos a VMTP de octubre de 1990 a octubre de 1993: 178 mujeres y 27 hombres, con edades de 16 a 72 años, media de 38. La incidencia global de insuficiencia mitral fue de 10 por ciento antes de VMPT y de 37 por ciento post-VMPT (p<0.05): fue considerada grado I en 45 pacientes (22 por ciento), grado II en 24 pacientes (12 por ciento), grado III en 4 pacientes (2 por ciento) y grado IV en 3 pacientes (1.5 por ciento), con p de 0.003, 0.002, N.S. y N.S. respectivamente. De los 205 pacientes, 83 (40 por ciento) permanecieron sin cambios en la aparición y/o progresión de la I.M., en 55 pacientes (26.8 por ciento) apareció I.M. de novo (p0.004), en 47 pacientes (23 por ciento) la I.M. aumentó un grado (p0.002) y en 20 pacientes (9.7 por ciento) la I.M. aumentó 2 o más grados (p0.007). De las 138 comisurotomías realizadas con catéter de Inoue, la incidencia de I.M. fue de 56 pacientes (40.5 por ciento), mientras que de las 67 realizadas con doble balón fue de 11 pacientes (16.4 por ciento) p0.03. En cuanto a la severidad de la I.M. con técnica de Inoue y doble balón fue: grado I en 27 por ciento vs 9 por ciento (p0.001), grado II 9.4 por ciento vs 6 por ciento (p o.05), grado III 2.1 por ciento vs 1.5 por ciento (N.S.), y grado IV 2.1 por ciento vs 0 por ciento (N.S.). Sólo la presencia de calcio en las comisuras, y una puntuación ecocardiográfica mayor de 8 puntos, fueron encontradas como variables independientes predictoras de I.M. severa. La insuficiencia mitral leve y moderada, es frecuente en los pacientes sometidos VMTP, siendo mayor cuando es realizada con catéter de Inoue con relevancia estadística. En su forma severa, la insuficiencia mitral post-VMTP es poco frecuente, y también se aprecia más comúnmente si es realizada con catéter de Inoue, aunque sin alcanzar significancia estadística

Patogenia del infarto agudo del miocardio: I. Activación del complemento in vivo y evolución del infarto / The pathogenesis of acute myocardial infarction: I. In vivo complement activation and the course of infarction

Se estudiaron 53 enfermos en las primeras horas de evolución del infarto agudo del miocardio (IAM), y 25 individuos sanos controles. En plasma EDTA, donde no puede producirse activación de complemento (C), se buscó la presencia de productos de degradación proteolítica del componente de C, C3, lo que identifica la activación in vivo. En el grupo con infarto, 16 individuos (30%) mostraron productos de degradación de C3, mientras sólo 2 (8%) de los controles los tuvieron. La activación de C, correlaciona con una evolución grave y con mal pronóstico del IAM